Jocelyne  

Née en septembre 1951….atteinte d’une dysplasie (malformation) des deux hanches diagnostiquée tardivement à l’âge de 26 ans, j’ai été opérée 5 fois des deux hanches entre 1978 et 1995 : ostéotomie et repositionnement, butée et prothèse, techniquement nécessaires et bien réalisées mais ne supprimant pas toutes les douleurs. Je n’ai pas, depuis l’âge de 6 ans, le souvenir de la non-douleur….et je peux dire que depuis l’adolescence, elle a envahi mon corps et ma vie se couplant de honte, culpabilité, manque de confiance en moi, et repli sur moi-même. Depuis lors, j’ai vécu comme prisonnière, fatiguée, déprimée, désemparée, désarmée, subissant cette torture journalière avec un grand sentiment de solitude, d’incompréhension, d’impuissance, d’inutilité et parfois l’ envie d’en finir avec cet enfer-là….tous ceux qui souffrent physiquement et moralement se reconnaîtront je crois dans ces mots, comme ceux qui leur sont proches.

Je témoigne aujourd’hui et malgré la douleur toujours présente, de la confiance retrouvée, d’une certaine joie de vivre, de l’énergie que j’épargne pour continuer à me battre, et de l’espoir que je garde pour vous dire de ne pas vous résigner. La première consultation  au centre anti-douleur de Caen (France) un jour d’octobre 1996 m’a fait renaître à la vie. J’y ai trouvé une grande qualité d’écoute, la reconnaissance de ma douleur, l’information sur la douleur, la confiance partagée, le dialogue ; j’ai reçu une formation à l’auto relaxation-hypnose  et un grand soutien psychologique.

A mon tour, et afin que cette vie de douleur prenne un sens, j’ai aussi besoin de vous encourager à tenter ce type de démarche, à oser parler, à briser les tabous des non-dits, à  confier vos témoignages. Ces témoignages seront pour moi et pour tous ceux qui vont rejoindre l’association Migraine et Douleur la part de guérison supplémentaire que nous seuls pouvons nous donner, car nous ressemblons.

Jocelyne –secrétaire et membre actif de l’Association Migraine et Douleur