Doel van deze site

De bedoeling van deze site is om zo veel mogelijk informatie te verzamelen omtrent het klippel trenaunay weber syndroom. Aangezien dit een zeer zeldzame ziekte is, zijn de informatiebronnen zeer beperkt.

Deze informatie moet een steun kunnen zijn voor alle mensen die - al dan niet rechtstreeks - met deze aandoening te maken hebben.

Voelt u zich geroepen om mee te werken met de uitbouw van deze website, of hebt u nog extra informatie die nog niet op deze site staat, zend dan gerust een mailtje.